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2019年5月伯豪客戶最新高分文章解讀

2019-06-20點擊79次
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IEEE下令清理華為系審稿人事件震驚了學術界,大家紛紛感慨知識無國界是個偽命題。由此可見,發展自己的學術刊物也是維護學術發聲權的必要保障吶。

其實中國的SCI期刊數是全球第五位,總數達到197,總量上是十分可觀的,而質量也在不斷前進。下面來小編就盤點一下生命科學領域優秀的中國SCI期刊:

  • Cell Research (IF: 15.4)
  • Fungal Diversity (IF: 14.1)
  • Bone Research (IF: 12.4)
  • National Science Review (IF: 9.4)
  • Molecular Plant (IF: 9.3)
  • Cellular & Molecular Immunology (IF: 7.6)
  • Protein & cell (IF: 6.2)
  • Journal of Molecular Cell Biology (IF: 5.6)

總體而言,中國SCI期刊的質量也在不斷上升,高引量SCI不在少數,這無疑歸功于默默在科研崗位上辛勤耕耘的專家學者。中國的SCI論文數占全球第二,工作量之大可想而知,后面發展相信更加會抓質量,相信以后中國的科研圈也會越來越好。

無論外界的形勢如何變化,發展好自己才能有效的行動,比如腳踏實地為科研事業真誠付出的伯豪生物。

五月伯豪生物協助客戶發表文章13篇,累積影響因子達54.7分,涉及了多個科研方向,比如ceRNA、表觀遺傳、微生物、GWAS等等。小編精選了每個方向的文章,我們來看看研究思路吧。

Part 1

發表刊物:Nat Commun
題目:Lnc-TALC promotes O6-methylguanine-DNA methyltransferase expression via regulating the c-Met pathway by competitively binding with miR-20b-3p.
方向:ceRNA
伯豪生物產品:ceRNA芯片
關鍵詞:lncRNA;膠質母細胞瘤;替莫唑胺;化療耐藥
長鏈非編碼RNA(lncRNA)作為新型調節分子已經被證實參與了多種生命調節過程,包括治療抗性的產生。然而,lncRNA在膠質母細胞瘤(GBM)的替莫唑胺(TMZ)耐藥機制中所起的作用尚不可知。為了解lncRNA在TMZ耐藥機制中所扮演的角色,研究里誘導產生了TMZ耐藥性GBM細胞,并對親本和TMZ耐藥性GBM細胞進行lncRNA芯片分析,在TMZ耐藥性GBM細胞中發現了新的lncRNA,lnc-TALC(與膠質母細胞瘤替莫唑胺耐藥相關),它通過競爭性地結合miR-20b-3p,促進c-Met的表達,且磷酸化的AKT / FOXO3能夠調節TMZ耐藥性GBM細胞中的lnc-TALC表達。此外,研究發現lnc-TALC可以通過c-Met / Stat3 / p300介導MGMT啟動子區H3K9,H3K27和H3K36的乙酰化,進而增強MGMT的表達。進一步研究發現lnc-TALC是GBM患者產生TMZ耐藥性和GBM復發所必需的。該研究結果表明, lnc-TALC可以作為TMZ耐藥GBM患者的治療靶點,從而提高TMZ化療的臨床療效。


Part 2

發表刊物:Theranostics
題目:Therapeutic Targeting of BRD4 in Head Neck Squamous Cell Carcinoma.
伯豪生物產品:表達譜芯片
關鍵詞:BRD4;溴結構域和額外終端域;JQ1;頭頸部鱗狀細胞癌
溴結構域和額外終端域家族成員是表觀識別和轉錄共激活因子,它們涉及各種生物學過程,包括腫瘤的發生。BRD4作為關鍵致癌基因和抗癌靶點,它的關注度也是與日俱增。本文深入探究了HNSCC中BRD4的表達模式,以及其致瘤作用與靶向治療。在原發性HNSCC樣品和4NQO誘導的HNSCC模型中均發現BRD4的表達顯著上調。BRD4的過表達與侵襲性臨床病理特征,較差的總體生存率和無病生存率有密切相關性。敲除或藥物抑制BRD4的表達會損害細胞增殖、遷移和侵襲,并降低體內腫瘤的生長和轉移。對JQ1暴露后的HNSCC細胞進行轉錄組分析,發現了數百個可能介導抗腫瘤過程的基因,這些基因主要富集在癌癥相關通路上,根據JQ1調節基因建立新的預后風險評分機制,可以將患者分為預后良好或較差的亞組。該研究結果發現BRD4是腫瘤發生的關鍵介質,同時也是HNSCC的重要預后標志物,對BRD4進行靶向治療對于治療HNSCC患者非常有意義。


Part 3

發表刊物:J Oral Microbiol
題目:Metatranscriptomic analysis of an in vitro biofilm model reveals strain-specific interactions among multiple bacterial species.
伯豪生物產品:RNA測序
關鍵詞:生物膜;細菌相互作用;牙周微生物學;牙周病原體;牙周炎
細菌間的相互作用會影響生物膜的特性。該研究探究在體外牙齦下菌斑模型中,不同細菌引起功能失調的具體機制。16S rRNA和宏轉錄組測序結果表明,高毒力牙齦卟啉單胞菌W83對共生菌的影響大于低毒力牙齦卟啉單胞菌ATCC33277,并且中間普氏菌對W83的影響力具有易化作用。牙齦卟啉單胞菌顯著影響口腔共生菌的代謝途徑,并通過群體效應調控相關基因的表達。中間普氏菌與牙齦卟啉單胞菌W83發揮協同作用,但對菌株ATCC33277具有拮抗作用,中間普氏菌可能通過Clp蛋白調節牙齦卟啉單胞菌毒力因子的表達。互作網絡表明,核梭桿菌和鏈球菌之間的相關性最強,這證明了它們在生物膜中的作用十分重要。具核梭桿菌的外膜蛋白相關的基因表達變化表明,添加不同的細菌可以干擾具核梭桿菌和其他菌之間的粘附性。這里報道了齦下菌斑中菌株特異性相互作用的存在,這些發現有助于增強我們對牙周病生物微環境的理解,對于牙菌斑的控制策略的制定提供了新的思路。


Part 4

發表刊物:J Viral Hepat
題目:Genetic variation in FCER1A predicts peginterferon alfa-2a-induced hepatitis B surface antigen clearance in East Asian patients with chronic hepatitis B.
伯豪生物產品:外顯子芯片
關鍵詞:慢性乙型肝炎;遺傳變異;干擾素α-2a;響應
在一項多中心全基因組關聯研究中,鑒定與成人慢性乙型肝炎患者治療反應相關的宿主遺傳因素,通過微陣列芯片分析獲得1669例聚乙二醇干擾素α-2a持續給藥≥24周(含/不含核苷類似物)患者的基因型數據。使用血清學和病毒學治療終點來評估治療24周后的效果。研究進行了36次單標記分析和基因-基因分析。在單標記分析發現沒有單核苷酸多態性(SNP)位點達到全基因組顯著性(P<5×10-8),但發現116個SNP位點存在潛在關聯(P<1×10-5)。基因-基因分析發現基因FCER1A(rs7549785)在東亞患者中獲得了乙型肝炎表面抗原(HBsAg)清除的全基因組顯著性(P=2.65×10-8),具有中等效應(OR=4.74)。rs7549785的A等位基因的44個攜帶者中有11個(25%)實現了HBsAg清除,而非攜帶者為69/1051(7%)。FCER1A編碼免疫球蛋白E受體的α亞基。在同源患者子集的事后分析中,rs7712322的基因內相關性最強(POLR3G, P=7.2110-7)。POLR3G編碼聚合酶(RNA)III酶的G亞基,該基因參與感知和限制細胞內細菌和DNA病毒的感染,并可以作為先天免疫反應中的DNA傳感器。分析顯示,FCER1A(rs7549785)與成人慢性乙型肝炎患者的聚乙二醇干擾素α-2a反應相關,而且POLR3G可能也參與了該反應。


Part 5

發表刊物:J Gastroenterol Hepatol
題目:Epigenomic Profiling of DNA Methylation Reveals New Potential Biomarkers for Hepatocellular Carcinoma Diagnosis and Prognosis Prediction.
伯豪生物產品:甲基化芯片
關鍵詞:DNA甲基化;全基因組分析;肝細胞癌;甲基化
DNA高甲基化已成為用于許多癌癥的診斷和預后預測的新型分子生物標志物。本研究目標是確定HCC中由DNA甲基化調控的臨床可用的生物標志物。在485577個CpG位點中,97027(20.0%)在HCC和非癌組織之間顯著不同。在所有顯著差異的CpG位點中,在HCC中48.8%是相對高甲基化,51.2%是低甲基化的。在HCC中確定了甲基化差異對應的基因參與了多種信號傳導途徑(AMPK,雌激素和脂肪細胞因子)。通過MSP和焦磷酸測序確認了FES的高甲基化,因此將對其做進一步分析。結果顯示FES的高甲基化與腫瘤大小(0.001),血清AFP(0.023),腫瘤分化(0.006)都存在相關性。在51/100 (51%)HCC中FES蛋白顯著下調,其中94.12%(48/51)是由于啟動子高甲基化引起的。FES的高甲基化和FES蛋白的低表達都和HCC病人的PFS和OS相關。FES的過表達和敲降證實了其對HCC細胞增殖和遷移的抑制作用。該研究在HCC中鑒定了許多新的差異甲基化CpG位點,并證明FES在HCC中發揮著抑癌基因的作用,其甲基化狀態可作為HCC預后的指標。

科研人都永遠擁有著一顆赤子之心!伯豪生物也將秉持對科研服務工作赤誠之心,助力更多科學發現,為國家科技事業而奮斗!

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