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蛋白質組-蛋白芯片-Milliplex液相懸浮芯片

Milliplex液相懸浮芯片介紹

上海伯豪生物技術有限公司引進的Luminex 200TM儀器,有機整合了熒光編碼微球、雙激光檢測、應用流體學的高速數字信號和計算機運算法則等多項技術,造就了其無與倫比的檢測特異性和靈敏度。采用Merck Millipore公司的Milliplex高通量蛋白因子檢測試劑盒,具有很高的臨床應用價值,能夠將基礎研究獲得的生物標志物快速實現向臨床醫學的轉化。研究顯示,Milliplex高通量蛋白檢測技術和傳統的ELISA方法在檢測結果中具有高度一致性,保證了該技術在臨床檢測中的準確性和可靠性。Milliplex技術是免疫研究、腫瘤研究、神經研究、內分泌和代謝研究、干細胞研究、心血管疾病研究、毒理和毒性評估研究、信號通路研究等的重要工具。

 

技術原理

Luminex® xMAP(flexible Multi-Analyte Profiling)技術又稱流式熒光技術,又稱液相懸浮芯片技術,該技術的核心是將直徑6.5μm的微球(聚苯乙烯微球或超順磁微球)用熒光染色的方法進行編碼,通過調節紅色和紅外兩種熒光染料的不同配比獲得可達100種具有不同特征熒光譜的微球,然后將每種編碼微球共價交聯上針對特定檢測物的抗原、抗體或核酸探針等捕獲分子,當這些預包被的微球與待檢樣本雜交孵育時,目標物被微球捕獲后,被用生物素標記的特異性檢測探針或抗體混合物識別,加入鏈霉親和素-PE熒光素底物(SAPE)后發光,并用Luminex®儀器進行信號讀取,通過兩束激光分別識別編碼微球和檢測微球上報告分子的熒光強度。

 

技術特點

  1. 多重定量:96孔板,80個樣本/板,單孔同時定量檢測多達50種因子;
  2. 可測定不同類型的樣本:血漿/血清、細胞培養上清、淚液、唾液等其他體液;
  3. 微量樣本:無需抽提純化蛋白,僅需25-50μL樣本,特別適合稀有樣本;
  4. 選擇靈活:提供Pre-mix試劑或自由挑選因子組成一個自選試劑盒的兩種選擇;
  5. All-in-one-box:一個試劑盒中提供了實驗所需要的所有試劑;
  6. 相比于傳統的ELISA方法,有明顯的優勢,如樣本用量少、通量高、耗時短等。

 

方法比較

  • 以40個樣本和10個蛋白因子的檢測為例:

 

實驗流程

 

數據分析

 

服務推薦

多因子定量檢測服務: Merck Millipore-MILLIPLEX® MAP Assays
Milliplex提供超過8個種屬1200個指標的選擇,涵蓋腫瘤、免疫疾病、代謝疾病、心血管疾病、神經退行性疾病、腎毒性、干細胞、信號轉導通路研究等十幾個熱門研究領域。物種包括:Human、Mouse、Rat、NHP、Canine、Porcine、Feline、Equine等,要了解最新的Panel信息,可訪問www.merckmillipore.com或者聯系我們。

Milliplex試劑盒

 

技術參數

  1. 成熟的服務平臺:穩定而系統的芯片實驗全面解決方案,可為客戶提供總RNA抽提、樣品質檢、RNA標記、雜交、洗脫、圖像掃描、數據分析。
  2. 多樣化的服務內容:提供芯片和測序兩種高通量檢測技術以及低通量檢測技術RT-PCR。
  3. 涵蓋目前主流lncRNA數據庫中的所有lncRNA,提供實時全面lncRNA信息。
  4. 專業的分析團隊:實戰經驗豐富的分析團隊,除能快速完成基礎分析外,還能根據客戶需求完成個性化分析,提供各類高大上的圖表。

 

儀器平臺

  • Luminex 200液相芯片分析系統

 

參考文獻

[1] Irene V, Ziding F, Gary L, et al. Diagnostic Markers for Early Detection of Ovarian Cancer. Clinical Cancer Research An Official Journal of the American Association for Cancer Research, 2008, 14(4): 1065-1072.
[2] K T Morris, H Khan, A Ahmad, L L Weston, R A Nofchissey, I V Pinchuk and E J Beswick. G-CSF and G-CSFR are highly expressed in human gastric and colon cancers and promote carcinoma cell proliferation and migration. British Journal of Cancer (2014) 110, 1211–1220.
[3] Nievergall E, et al. TGF-α and IL-6 plasma levels selectively identify CML patients who fail to achieve an early molecular response or progress in the first year of therapy. Leukemia. 2016 Jun; 30(6):1263-72.

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