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相互作用研究和驗證

背景介紹

在細胞的復雜環境下,存在著大量的相互作用。有核酸與蛋白之間的,如轉錄因子與DNA的結合,RNP(Ribonucleoprotein)復合物中的蛋白與RNA的結合。有蛋白與蛋白之間的,如信號通路中的各個蛋白的相互作用。還有核酸與核酸之間的,如lncRNA對miRNA的sponge(海綿吸附)結合,miRNA對mRNA靶點的攻擊。
闡述某基因的功能機制,則必須說明其DNA,或轉錄的RNA,或翻譯的蛋白,與別的分子如何相互作用。此時,需要用到相互作用的研究方法,包括:Pulldown,Co-IP(Co-Immunoprecipitation,免疫共沉淀),RIP(RNP-Immunoprecipitation),ChIP(Chromatin Immunoprecipitation),雙熒光素酶報告系統實驗。



有時,基因的轉錄的RNA,或翻譯的蛋白,其細胞定位也是很重要的信息,可預判其功能。此時,可采用FISH(Fluorescence In Situ Hybridization, 熒光原位雜交)來定位蛋白,RNA-FISH(RNA熒光原位雜交)來定位RNA。
 
RNA-FISH。A,RNA定位在線粒體中;B,RNA定位在細胞質中;C,RNA定位在細胞核中

技術流程





服務形式
客戶提供基因信息,疾病信息,活細胞或細胞類型、培養條件信息,及需要做的實驗類型。
公司提供實驗報告(材料、試劑、儀器、方法、實驗結果、數據分析)。

經典文獻:
Leucci E et al., Melanoma addiction to the long non-coding RNA SAMMSON. Nature. 2016 Mar 24;531(7595):518-22.
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